Фармақоқадағалау

Біз үшін негізгі міндеттердің бірі тұтынушыларды сапалы, тиімді және қауіпсіз дәрілік заттармен қамтамасыз ету болып табылады, оларды қолданудың пайдасы ықтимал қауіптерден асып түседі. Біздің дәрілердің қауіпсіздігі мен тиімділігіне мониторинг жүргізу үшін біз “Фармакологиялық қадағалау” бөлімін құрдық.

Жағымсыз әсерлер анықталған кезде біздің мамандар олардың пайда болу себебін іздейді, сонымен қатар болашақта жағымсыз әсерлердің пайда болуын азайту және алдын алу үшін қажет нәрсенің бәрін жасайды.

Біз типтік емес көріністерді немесе жағымсыз құбылыстарды анықтау немесе біздің өндірістің дәрілік заттарын қолдануда тиімділіктің болмауы туралы кез келген ақпаратты бергендерге ризашылығымызды білдіреміз.

Сіз жіберген ақпарат қатаң түрде құпия болып табылады және заңнамада белгіленген жағдайларды қоспағанда, жария етілмейді.

Төменде толтыруға арналған хабарлама картасының нысаны берілген.

Барлық жолдарды міндетті түрде толтыру қажет, егер Сізге қандай да бір ақпарат белгісіз болса, оны тиісті жолда көрсету керек.

    Репортер туралы ақпарат




    Пациент туралы ақпарат



    Күмәнді дәрілік зат






    Белгісіз

    Белгісіз
    Ем жалғасуда

    Күдікті жағымсыз реакция


    Белгісіз

    Белгісіз
    Құбылыс жалғасуда

    Белгісіз

    ӨлімӨмірге қауіпАмбулаториялық пациентті ауруханаға жатқызуАуруханаға жатқызу мерзімін ұзартуҰзақ мерзімді еңбекке жарамсыздық, мүгедектікТуа біткен даму ақауларыБасқа маңызды медициналық бағалауЖоғарыда айтылғандардың ешқайсысы жоқБелгісіз

    Жағымсыз құбылысты / тиімділіктің болмауын түзету құралдары

    Күмәнді дәрілік затты қабылдауды тоқтату

    ИәЖоқ
    Күмәнді дәрілік заттың дозалау режимін өзгерту (төмендету / жоғарылату, қанша екенін көрсету)

    ИәЖоқ
    Күмәнді дәрілік затты қайта тағайындау

    ИәЖоқ
    ЖР/ ВЕ түзету жүргізілмеген
    ЖР/ ВЕ дәрі-дәрмекпен түзету (ДЗ, дозалау режимін, тағайындау ұзақтығын көрсету)
    Мен жеке деректерімді өңдеуге келісемін