В конце января компания Farmak успешно прошла плановую ресертификационную инспекцию Главной фармацевтической инспекции Польши (GIF). Проверка проводилась на соответствие требованиям надлежащей производственной практики Европейского Союза (EU GMP).
Инспекция охватила участки пяти производственных цехов, где изготавливаются лекарственные средства в стерильных и нестерильных лекарственных формах, а также в различных терапевтических направлениях — от инъекционных и инфузионных препаратов до таблеток, капсул, спреев и других.
Это была масштабная и комплексная оценка качества, безопасности и стабильности производственных процессов. По результатам проверки Farmak полностью подтвердил соответствие требованиям EU GMP.
Прохождение инспекции польского регуляторного органа является критически важным условием доступа к рынкам Европейского Союза и подтверждает, что украинский производитель работает по тем же стандартам, что и ведущие фармацевтические компании ЕС.
Farmak экспортирует лекарственные средства в 60 стран мира и системно проходит проверки международных регуляторных органов. В частности, в 2024 году компания успешно прошла инспекцию HALMED (Хорватия), а в 2025 году — инспекцию китайского регуляторного органа NMPA.
Группа компаний Farmak — глобальный фармацевтический бизнес, основанный в Украине в 1925 году, с производственными мощностями в Украине и Испании, а также 11 компаниями и международными представительствами в Польше, Чехии, Словакии, Великобритании, ОАЭ, Вьетнаме, Швейцарии, Казахстане, Узбекистане, Кыргызстане и Молдове.
